LEAL, SUZANNE M.: шукати на сайті Z-Library

Wang, Gao T., Peng, Bo, Leal, Suzanne M.

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 161 KB

english, 2012

A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs

Frazer, Kelly A., Ballinger, Dennis G., Cox, David R., Hinds, David A., Stuve, Laura L., Gibbs, Richard A., Belmont, John W., Boudreau, Andrew, Hardenbol, Paul, Leal, Suzanne M.

Журнал:

Nature

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.01 MB

english, 2007

Variant Association Tools for Quality Control and Analysis of Large-Scale Sequence and Genotyping Array Data

Журнал:

Liu, Dajiang J., Leal, Suzanne M., Gibson, Greg

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.51 MB

english, 2014

A Novel Adaptive Method for the Analysis of Next-Generation Sequencing Data to Detect Complex Trait Associations with Rare Variants Due to Gene Main Effects and Interactions

Журнал:

PLoS Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.03 MB

english, 2010

An entertainment-education colorectal cancer screening decision aid for African American patients: A randomized controlled trial

Hoffman, Aubri S., Lowenstein, Lisa M., Kamath, Geetanjali R., Housten, Ashley J., Leal, Viola B., Linder, Suzanne K., Jibaja-Weiss, Maria L., Raju, Gottumukkala S., Volk, Robert J.

Журнал:

Cancer

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 275 KB

english, 2017

Randomized Phase II Trial of Cisplatin and Etoposide in Combination With Veliparib or Placebo for Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer: ECOG-ACRIN 2511 Study

Owonikoko, Taofeek K., Dahlberg, Suzanne E., Sica, Gabriel L., Wagner, Lynne I., Wade, James L., Srkalovic, Gordan, Lash, Bradley W., Leach, Joseph W., Leal, Ticiana B., Aggarwal, Charu, Ramalingam, S

Журнал:

Journal of Clinical Oncology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 701 KB

english, 2019

The genetics of colored sequence synesthesia: Evidence of linkage to chromosome 16q and genetic heterogeneity for the condition

Nelson, Stephanie, Avidan, Nili, Sarma, Anand, Tushe, Rejnal, Milewicz, Dianna, Lee, Kwanghyuk, Bray, Molly, Leal, Suzanne, Eagleman, David

Журнал:

Bioentrepreneur

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 277 KB

english, 2009

Analysis of two-locus traits under heterogeneity for recessive versus dominant inheritance

Suzanne M. Leal, Jurg Ott

Журнал:

William K. Scott, Marcy C. Speer, Suzanne M. Leal, Linda M. Brzustowicz, Carol S. Haynes, Margaret A. Pericak-Vance

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 24 KB

english, 1997

False positive rates in a genomic screen for complex quantitative traits

Журнал:

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 32 KB

english, 1997

Phenotypes and genetic analysis of psychiatric and neuropsychiatric traits

Suzanne M. Leal

Журнал:

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 81 KB

english, 2001

Potentially functional polymorphism in the promoter region of prodynorphin gene may be associated with protection against cocaine dependence or abuse

Andrew C.H. Chen, K. Steven LaForge, Ann Ho, Pauline F. McHugh, Scott Kellogg, Kathy Bell, Rosemary P. Schluger, Suzanne M. Leal, Mary Jeanne Kreek

Журнал:

Tessa Cigler, K. Steven LaForge, Pauline F. McHugh, Sagar U. Kapadia, Suzanne M. Leal, Mary Jeanne Kreek

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 206 KB

english, 2002

Novel and previously reported single-nucleotide polymorphisms in the human 5-HT1B receptor gene: No association with cocaine or alcohol abuse or dependence

Журнал:

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 122 KB

english, 2001

Novel missense mutations and a 288-bp exonic insertion in PAX9 in families with autosomal dominant hypodontia

Parimal Das, Mehreen Hai, Claire Elcock, Suzanne M. Leal, Donald T. Brown, Alan H. Brook, Pragna I. Patel

Журнал:

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 272 KB

english, 2003

A novel autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment locus (DFNB42) maps to chromosome 3q13.31-q22.3

Muhammad Aslam, Muhammad Wajid, Maria H. Chahrour, Muhammad Ansar, Sayedul Haque, Thanh L. Pham, Regie P. Santos, Kai Yan, Wasim Ahmad, Suzanne M. Leal

Журнал:

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 78 KB

english, 2005

Mapping of a novel autosomal recessive nonsyndromic deafness locus (DFNB46) to chromosome 18p11.32-p11.31

Asif Mir, Muhammad Ansar, Maria H. Chahrour, Thanh L. Pham, Muhammad Wajid, Sayedul Haque, Kai Yan, Wasim Ahmad, Suzanne M. Leal

Журнал:

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 68 KB

english, 2005

Inheritance analysis of congenital left ventricular outflow tract obstruction malformations: Segregation, multiplex relative risk, and heritability

Kim L. McBride, Ricardo Pignatelli, Mark Lewin, Trang Ho, Susan Fernbach, Andres Menesses, Wilbur Lam, Suzanne M. Leal, Norman Kaplan, Paul Schliekelman, Jeffrey A. Towbin, John W. Belmont

Журнал:

Nicola Brunetti-Pierri, Ralph Lachman, Kwanghyuk Lee, Suzanne M. Leal, Pasquale Piccolo, Ignatia B. Van Den Veyver, Carlos A. Bacino

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 89 KB

english, 2005

Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects (TODPD): Follow-up of the first reported family, characterization of the radiological phenotype, and refinement of the linkage region

Журнал:

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 233 KB

english, 2010

Novel CLDN14 mutations in Pakistani families with autosomal recessive non-syndromic hearing loss

Kwanghyuk Lee, Muhammad Ansar, Paula B. Andrade, Bushra Khan, Regie Lyn P. Santos-Cortez, Wasim Ahmad, Suzanne M. Leal

Журнал:

Kazima B. Bulayeva, Suzanne M. Leal, Tatiana A. Pavlova, Ruslan M. Kurbanov, Stephen J. Glatt, Oleg A. Bulayev, Ming T. Tsuang

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 293 KB

english, 2012

Mapping genes of complex psychiatric diseases in Daghestan genetic isolates

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 145 KB

english, 2005

Chromosome 19p13 loci in Finnish migraine with aura families

Mari A. Kaunisto, Päivi J. Tikka, Mikko Kallela, Suzanne M. Leal, Jeanette C. Papp, Arja Korhonen, Eija Hämäläinen, Hanna Harno, Hannele Havanka, Markku Nissilä, Erkki Säkö, Matti Ilmavirta, Jaakko Ka

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 95 KB

english, 2005

Catechol-O-methyltransferase (COMT) gene variants: Possible association of the Val158Met variant with opiate addiction in hispanic women

Bronson E. Oosterhuis, K. Steven LaForge, Dmitri Proudnikov, Ann Ho, David A. Nielsen, Robert Gianotti, Sandra Barral, Derek Gordon, Suzanne M. Leal, Jurg Ott, Mary Jeanne Kreek

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 81 KB

english, 2008

Genetic maps of microsatellite and single-nucleotide polymorphism markers: Are the distances accurate?

Suzanne M. Leal

Журнал:

Dr. Suzanne M. Leal, Jurg Ott

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 107 KB

english, 2003

A bootstrap approach to estimating power for linkage heterogeneity

Журнал:

Suzanne M. Leal, Dr. Jurg Ott

Рік:

1993

Мова:

english

Файл:

PDF, 342 KB

english, 1993

Variability of genotype-specific penetrance probabilities in the calculation of risk support intervals

Журнал:

Рік:

1995

Мова:

english

Файл:

PDF, 250 KB

english, 1995

Detection of genotyping errors and pseudo-SNPs via deviations from Hardy-Weinberg equilibrium

Suzanne M. Leal

Журнал:

Baala, Lekbir, Hadj-Rabia, Smail, Hamel-Teillac, Dominique, Hadchouel, Michelle, Prost, Catherine, Leal, Suzanne M., Jacquemin, Emmanuel, Sefiani, Abdelaziz, de Prost, Yves, Courtois, Gilles, Munnich,

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 129 KB

english, 2005

Homozygosity Mapping of a Locus for a Novel Syndromic Ichthyosis to Chromosome 3q27-q28

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 310 KB

english, 2002

Localization of a novel autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment locusDFNB65to chromosome 20q13.2–q13.32

Aamira Tariq, Regie Lyn P. Santos, Mohammad Nasim Khan, Kwanghyuk Lee, Muhammad Jawad Hassan, Wasim Ahmad, Suzanne M. Leal

Журнал:

Journal of Molecular Medicine

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 198 KB

english, 2006

Novel sequence variants in theTMIEgene in families with autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment

Regie Lyn P. Santos, Hatem El-Shanti, Shaheen Sikandar, Kwanghyuk Lee, Attya Bhatti, Kai Yan, Maria H. Chahrour, Nathan McArthur, Thanh L. Pham, Amjad Abdullah Mahasneh, Wasim Ahmad, Suzanne M. Leal

Журнал:

Journal of Molecular Medicine

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 131 KB

english, 2006

Localization of a novel locus for alopecia with mental retardation syndrome to chromosome 3q26.33–q27.3

Peter John, Ghazanfar Ali, Muhammad S. Chishti, Syed Muhammad S. Naqvi, Suzanne M. Leal, Wasim Ahmad

Журнал:

Human Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 222 KB

english, 2006

DFNB68, a novel autosomal recessive non-syndromic hearing impairment locus at chromosomal region 19p13.2

Regie Lyn P. Santos, Muhammad Jawad Hassan, Shaheen Sikandar, Kwanghyuk Lee, Ghazanfar Ali, Protacio E. Martin, Michael Angelo L. Wambangco, Wasim Ahmad, Suzanne M. Leal

Журнал:

Human Genetics

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 187 KB

english, 2006

DFNB89,a novel autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment locus on chromosome 16q21-q23.2

Sulman Basit, Kwanghyuk Lee, Rabia Habib, Leon Chen, Umm-e-Kalsoom, Regie Lyn P. Santos-Cortez, Zahid Azeem, Paula Andrade, Muhammad Ansar, Wasim Ahmad, Suzanne M. Leal

Журнал:

Human Genetics

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 404 KB

english, 2011

Splice-site mutations in theTRICgene underlie autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment in Pakistani families

Muhammad S. Chishti, Attya Bhatti, Sana Tamim, Kwanghyuk Lee, Merry-Lynn McDonald, Suzanne M. Leal, Wasim Ahmad

Журнал:

Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 373 KB

english, 2008

Mitochondrial DNA variant interactions modify breast cancer risk

Daniel Covarrubias, Ren-Kui Bai, Lee-Jun C. Wong, Suzanne M. Leal

Журнал:

Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 184 KB

english, 2008

Complex phenotypes and complex genetics: An introduction to genetic studies of complex traits

John W. Belmont, Suzanne M. Leal

Журнал:

Current Atherosclerosis Reports

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 212 KB

english, 2005

A Recurrent Intragenic Deletion Mutation in DSG4 Gene in Three Pakistani Families with Autosomal Recessive Hypotrichosis

Rafiq, Muhammad Arshad, Ansar, Muhammad, Mahmood, Saqib, Haque, Sayedul, Faiyaz-ul-Haque, Muhammad, Leal, Suzanne M., Ahmad, Wasim

Журнал:

The Journal of Investigative Dermatology

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 57 KB

english, 2004

Linkage analysis of left ventricular outflow tract malformations (aortic valve stenosis, coarctation of the aorta, and hypoplastic left heart syndrome)

McBride, Kim L, Zender, Gloria A, Fitzgerald-Butt, Sara M, Koehler, Daniel, Menesses-Diaz, Andres, Fernbach, Susan, Lee, Kwanghyuk, Towbin, Jeffrey A, Leal, Suzanne, Belmont, John W

Журнал:

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 345 KB

english, 2009

Missing heritability and strategies for finding the underlying causes of complex disease

Eichler, Evan E., Flint, Jonathan, Gibson, Greg, Kong, Augustine, Leal, Suzanne M., Moore, Jason H., Nadeau, Joseph H.

Журнал:

Nature Reviews Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 308 KB

english, 2010

A second Middle Eastern kindred with autosomal recessive non-syndromic hearing loss segregates DFNB9

Leal, Suzanne M, Apaydin, Fazil, Barnwell, Carol, Iber, Metin, Kandogan, Tolga, Pfister, Markus, Braendle, Uwe, Cura, Orhan, Schwalb, Marvin, Zenner, Hans-Peter

Журнал:

Ansar, Muhammad, Din, Mohammad Amin ud, Arshad, Muhammad, Sohail, Muhammad, Faiyaz-Ul-Haque, Mohammad, Haque, Sayedul, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M

Рік:

1998

Мова:

english

Файл:

PDF, 64 KB

english, 1998

A novel autosomal recessive non-syndromic deafness locus (DFNB35) maps to 14q24.1–14q24.3 in large consanguineous kindred from Pakistan

Журнал:

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 88 KB

english, 2003

DFNB39, a recessive form of sensorineural hearing impairment, maps to chromosome 7q11.22–q21.12

Wajid, Muhammad, Abbasi, Amir Ali, Ansar, Muhammad, Pham, Thanh L, Yan, Kai, Haque, Sayedul, Ahmad, Wasim, Leal, Suzanne M

Журнал:

Rafique, Muhammad Arshad, Ansar, Muhammad, Jamal, Syed Muhammad, Malik, Sajid, Sohail, Muhammad, Faiyaz-Ul-Haque, Mohammad, Haque, Sayedul, Leal, Suzanne M, Ahmad, Wasim

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 70 KB

english, 2003

A locus for hereditary hypotrichosis localized to human chromosome 18q21.1

Журнал:

Farrel J. Buchinsky, Craig S. Derkay, Suzanne M. Leal, Joseph Donfack, Garth D. Ehrlich, J Christopher Post

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 110 KB

english, 2003

Multicenter Initiative Seeking Critical Genes in Respiratory Papillomatosis

Журнал:

The Laryngoscope

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.09 MB

english, 2004

A Fast and Noise-Resilient Approach to Detect Rare-Variant Associations With Deep Sequencing Data for Complex Disorders

Yee Him Cheung, Gao Wang, Suzanne M. Leal, Shuang Wang

Журнал:

Bingshan Li, Suzanne M. Leal

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 928 KB

english, 2012

Methods for Detecting Associations with Rare Variants for Common Diseases: Application to Analysis of Sequence Data

Журнал:

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 227 KB

english, 2008

A Homozygous Mutation in ADAMTSL4 Causes Autosomal-Recessive Isolated Ectopia Lentis

Dina Ahram, T. Shawn Sato, Abdulghani Kohilan, Marwan Tayeh, Shan Chen, Suzanne Leal, Mahmoud Al-Salem, Hatem El-Shanti

Журнал:

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 510 KB

english, 2009

Functional Null Mutations of MSRB3 Encoding Methionine Sulfoxide Reductase Are Associated with Human Deafness DFNB74

Zubair M. Ahmed, Rizwan Yousaf, Byung Cheon Lee, Shaheen N. Khan, Sue Lee, Kwanghyuk Lee, Tayyab Husnain, Atteeq Ur Rehman, Sarah Bonneux, Muhammad Ansar, Wasim Ahmad, Suzanne M. Leal, Vadim N. Gladys

Журнал:

Dajiang J. Liu, Suzanne M. Leal

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.52 MB

english, 2011

Replication Strategies for Rare Variant Complex Trait Association Studies via Next-Generation Sequencing

Журнал: